아스트라제네카의 ‘타그리소’보다 환자 생명 연장에 더 도움을 줄 수 있다는 임상 결과가 발표됐다.

지난 7일 존슨앤드존슨(J&J)은 먹는 약 렉라자와 주사제 리브리반트를 치료제로 함께 썼을 때 전체생존기간(OS)에서타그리소보다 앞설 것이라는 임상 3상 결과를 발표했다.

OS(Overall Survival)는 환자가.

EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 표준치료법으로 쓰이는 영국 아스트라제네카의타그리소(오시머티닙)는 전체 생존기간 중앙값(mOS)은 약 3년이었는데, 렉라자와 리브리반트 병용요법은 4년 이상으로 늘릴 것으로 기대된다.

J&J는 렉라자와 리브리반트 병용요법의 연매출 목표를 7조원 이상으로 예상하고.

이전에 이뤄진 임상에 따르면 EGFR 변이 비소세포폐암 환자의 표준치료법으로 쓰이는타그리소의 전체 생존기간 중앙값(mOS)은 약 3년이다.

렉라자와 리브리반트가 이를 4년 이상으로 늘릴 것으로 기대된다.

렉라자와 리브리반트는 각각 지난해 8월과 12월 미국, 유럽에서 폐암 1차 치료제로 승인받은 이후.

최근 J&J가 발표한 분석 결과를 보면 렉라자·리브리반트 병용요법은 경쟁 약물인 아스트라제네카의 '타그리소'(오시머티닙) 단독요법 대비 질병 진행 또는 사망위험을 30% 감소시켰다.

J&J 데이터에 따르면 렉라자·리브리반트 병용요법은타그리소보다 최소 1년 더 생존을 유지할 것으로 예상된다.

이 요법은 현재 표준 치료법으로 여겨지는 아스트라제네카의 '타그리소'(성분명 오시머티닙) 단독요법 대비 전체생존기간(OS) 중앙값이 1년 이상.

연구 결과에 따르면 렉라자·리브리반트 병용요법은타그리소단독요법 대비 질병진행 또는 사망 위험을 30% 감소시켰다.

또 무진행 생존기간(PFS)은 23.

렉라자·리브리반트 병용요법은 아스트라제네카의 '타그리소'(오시머티닙) 단독요법에 비해 질병 진행 또는 사망위험을 30% 감소시켰다.

렉라자 단일요법이나 경쟁약물인타그리소단일요법과 달리 렉라자·리브리반트 병용요법은 현재 비급여다.

리브리반트는 단일요법으로도 급여 등재에 실패한.

임상시험에서 병용요법은 표준치료제인 아스트라제네카 '타그리소(성분명 오시머티닙)'에 비해 질병의 진행 또는 사망 위험을 30% 감소시켰다.

1차 평가변수인 무진행 생존기간도 23.

또한 최근 J&J가 발표한 내용에 따르면 2차 평가변수였던 전체생존기간(OS)도.

렉라자·리브리반트 병용요법은 경쟁약물인 아스트라제네카의 '타그리소'(오시머티닙) 단독요법에 비해 질병 진행 또는 사망위험을 30% 감소시켰다.

렉라자 단일요법과 경쟁약물인타그리소단일요법은 건강보험 급여로 등재돼 상대적으로 부담이 적은 상황이다.

리브리반트는 단일요법으로도 급여.

https://www.cdc.kr/

렉라자의 글로벌 판권을 보유한 글로벌 제약사 존슨앤드존슨은 최근 렉라자와 리브리반트 병용요법이 '타그리소'보다 전체 생존 기간(OS)을 1년 더 유지하게 해 우위에 있다는 '마리포사 글로벌 임상 3상' 결과를 발표했다.

국내 제약 업계 관계자는 "국내 기업들은 글로벌 빅파마와 견줄 땐 외형적인.

렉라자 단독요법의 경우 무진행생존기간(PFS) 중앙값이 18.

5개월로, 경쟁 약물인 아스트라제네카 ‘타그리소’ 단독요법 16.

6개월 대비 약 2개월 더 긴 것으로 나타났다.

무진행생존기간은 치료제 투여 후 암이 더 이상 악화 및 재발하지 않은 기간을 말한다.

렉라자는 단독요법에서 이미타그리소를.