BMS는 FDA가 인간 히알루로니다제(rHuPH20)를 활용한 피하주사 '옵디보 큐반티그'를 이전에 승인된 대부분의 성인 고형암 적응증에서 ▲단독요법 ▲옵디보정맥주사·여보이(성분명 이필리무맙) 병용요법 완료 후 단독 유지요법 ▲화학요법 또는 카보잔티닙(제품명 카보메틱스)과의 병용요법으로 승인했다고.

바이오의약품 시대를 연 항체의약품 개발 패러다임이 링거 형태로 맞는정맥주사제(IV)에서 피부 아래에 간편하게 놓는 피하주사제(SC)로 옮겨가고 있다.

면역질환 치료제는 물론 블록버스터 면역항암제까지 잇따라 SC 제품을 선보이면서다.

SC는 IV 제형보다 쉽게 투여할 수 있는 데다 투약시간이 짧다.

정맥주사(IV)를 피하주사(SC)로 변환하거나 항체약물접합체(ADC) 신약 개발을 위한 플랫폼 기술을 가진 기업들의 성과가 두드러졌다.

알테오젠은 SC제형 기술을 기반으로 머크(MSD), 산도스, 다이이찌산쿄 등 글로벌 빅파마들과 기술수출 계약을 잇따라 성사시키며 주목 받았다.

지난 2월 MSD와 항암제.

알테오젠의 핵심 기술은정맥주사를 피하주사로 바꿔주는 히알루로니다제 기술 'ALT-B4'다.

이 기술은 약물이 빠르게 흡수되도록 돕는 플랫폼인데, 지난 2월 MSD의 블록버스터 의약품 '키트루다'에 독점 사용하게 하면서 글로벌 시장에서 입지를 강화했다.

코스피 시장에서 가장 큰 폭의 시총 성장을 이룬.

이번에 허가를 획득한 옵디보 피하주사제(SC)는 기존정맥주사제(IV)와 달리, 5분 이내로 약물 투여가 가능해 환자들의 접근성이 한층 높아질 것으로 기대를 모은다.

글로벌 제약사 BMS는 30일(현지시간) 옵디보 피하주사 제형 '옵디보 큐반티그'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 받았다고 밝혔다.

그는 "생물학적제제 중정맥주사의 경우 증상이 좋지 않을 때는 4주 간격으로 내원해야 하고, 투약 시간이 비교적 긴 편이다.

최근에는 환자가 자가 주사할 수 있는 피하주사제, 경구제 등이 많이 개발됐다"고 말했다.

다만 보편적 약제에서 표적치료제(생물학적제제, 소분자제제)로 넘어갈 때 많은 환자들이 '더.

간격으로정맥 주사를 투약한다.

치료 중에는 뇌출혈 및 뇌부종 예방을 위해 정기적인 MRI 검사를 필요로 한다.

최경호 일산복음병원 신경과 전문의는 "치매는 진행하는 병이며, 환자 본인과 보호자의 삶을 망가뜨리는 질환"이라며 "새로운 신약 레켐비는 초기에 투여할 경우 치매 진행을 억제하는 것으로.

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기존 1시간이 걸리던 옵디보정맥주사(IV) 제형의 투약시간을 단 3~8분 으로 줄였다는 점이 특징이다.

옵디보 큐반티그는 옵디보 단독요법이나 옵디보+'여보이(이필리무맙)' 병용요법 완료 후 단독요법 유지 또는 화학요법 또는 카보잔티닙과 병용요법으로 쓰인다.

적용 가능한 치료도 기존 옵디보.

두 번째 사례는 비스포스포네이트정맥 주사를 1년 이상 투여받은 암 환자의 치주치료 시 고려사항이다.

치주염을 완화하기 위해서는 꼼꼼한 구강관리와 비침습적 치료가 기본이며, 턱뼈 상태를 평가하기 위해 방사선 촬영을 진행할 수 있다.

그러나 침습적 수술을 고려하기 전 충분한 예방 조치와 검토가.

알츠하이머병에 의한 경도인지장애부터 초기 치매 단계의 환자를 대상으로 하는 이 치료제는 치료 전 인지기능 검사, MRI 검사, PET나 뇌척수액을 통한 아밀로이드 베타 단백질 검사, APOE 유전자형 검사를 통해 적합성 평가 후 투약 여부가 결정되고, 18개월간 2주 간격으로정맥 주사를 투약한다.